​生物製劑開發和良好生產規範(GMP)製造方面的核心優勢

蛋白質、疫苗和抗體技術和製造過程

• 菌株篩選、克隆、表達純化
• 擴大規模、優化和技術轉讓
• 使用最先進的生產平台實現成本節約和高效製造
• 哺乳動物細胞：無血清、免疫反應降低、蛋白質修飾​
• ​​微生物：改進了大規模過濾過程、糖基化、無內毒素產品、密碼子優化

現行藥品生產質量管理規範(cGMP)經驗

• 質量體系實施
  
• 潔淨室設計
  
• 設備確認
  
• 流程驗證
  
• 清潔驗證

泰宏的優勢

​​​​監管認證

• ​​我們獲得符合PIC/S和FDA要求的生產質量管理規範(GMP)生產許可證，使泰宏成為亞洲現有委託合同開發和製造服務(CDMO)的全球競爭對手。

​戰略合作夥伴

• ​​泰宏科學成為香港首選的中國、香港、台灣和澳門兩岸地區的公司。
• 我們與美國和香港的大學以及其他地區公司建立了合作夥伴關係。 

​優勢

• 我們可以提高製造生物製劑的生產可靠性，並降低成本，以應對行業內的挑戰。
• 我們在藥品毒理學、臨床和商業用途方面的專業知識有利於與我們建立長期合作關係的生物科技公司。

香港地點

• 為客戶提供出色的知識產權保護。
• 泰宏科學吸引了許多全球人才使我們能夠與國際客戶和合作夥伴有效地合作。
• ​作為幫助香港、中國、台灣和其他地區國家公司生產符合FDA臨床試驗標準的產品對口。

往績

• 世界一流的專業知識，幫助客戶改進和製造生物製劑。
• 通過我們在美國的合作夥伴提供技術和監管專業知識網絡。​

​價錢

• ​由於亞洲的運營成本較低，因此與美國和歐洲其他大型合同開發和製造公司(CDMO)相比，定價具有競爭力。

目前的戰略夥伴

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泰宏科學正在支持不同項目的聯合協作

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​塔夫茨大學醫學院